Adik Missclyen, de apenas dois anos, sofre de uma doença rara apelidada de ‘Síndrome do Lobisomem’, e precisa conviver com discriminação pela aparência que a doença causa.
Natural da Malásia, a menina nasceu com hipertricose, o crescimento anormal e excessivo do revestimento piloso. Ela tem pelos por todo o corpo, principalmente no rosto. Além disso, Adik nasceu sem fossas nasais e precisou ser operada para abrir os canais logo ao nascer.
Segundo o The Mirror, a Síndrome do Lobisomem pode surgir desde o nascimento ou mais tarde, podendo afetar igualmente homens ou mulheres. As causas são desconhecidas e não existem tratamentos.
Apesar da doença, a menina é saudável e se desenvolve igualmente às outras crianças. Mas, seus pais estão mais preocupados com a discriminação que a filha tem sofrido. O que antes era evitado pela família da menina por constrangimento, agora virou motivo de estratégia para desmistificar a Síndrome. Eles passaram a levá-la para todos os lugares e compartilhar fotos com o objetivo de levar as pessoas a ‘abandonarem’ os seus preconceitos.
*Fonte: D24am