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Saúde

Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro para uso no Brasil

Novo formato permite mais de uma aplicação com a mesma caneta e tem validade de 24 meses

Foto: Divulgação

São Paulo (SP) – 18/03/2026 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta‑feira (18), um novo formato do medicamento Mounjaro, que passa a contar com canetas multidose. O registro do produto foi publicado no Diário Oficial da União (DOU) e tem validade de 24 meses.

Diferentemente da versão disponível até então no Brasil, que utiliza canetas de dose única descartáveis após cada aplicação, o novo modelo permite mais de uma dose na mesma caneta, desde que utilizada pelo mesmo paciente. Na prática, o formato oferece maior praticidade e reduz a necessidade de descarte a cada uso.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2, obesidade e sobrepeso associado a pelo menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso.

A substância atua como um duplo agonista, ao imitar a ação de dois hormônios intestinais: o GLP‑1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico). Com isso, o medicamento contribui para o controle dos níveis de glicose no sangue e para o aumento da sensação de saciedade, auxiliando também na perda de peso.

A nova apresentação do Mounjaro já está regularizada para comercialização no país, mas a data de início das vendas e o preço ainda não foram divulgados.

Fonte: Estadão Conteúdo /ATUAL

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