Brasília (DF), 09/04/2026 — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL, medicamento amplamente utilizado para dor e febre.
A medida, publicada nesta terça-feira (8) no Diário Oficial da União, atinge o lote 24112378 da empresa Hypofarma, composto por caixas com 100 ampolas de 2 mL. Segundo a agência, a decisão foi tomada após a confirmação de um desvio de qualidade: presença de material particulado na solução, indicando risco de contaminação e comprometendo a segurança do medicamento.
A Anvisa orienta que pacientes e serviços de saúde não utilizem o lote afetado e entrem em contato com o fabricante para orientações sobre substituição.
Outras suspensões
Na mesma resolução, a Anvisa também suspendeu todos os lotes de ésteres de testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida manipulados pela empresa Mali Produtos para Saúde LTDA, após identificar falhas graves no processo de manipulação, como ausência de testes essenciais, irregularidades no armazenamento e falta de garantia sobre a procedência das matérias-primas.
Além disso, foram suspensos todos os produtos manipulados estéreis da Terapêutica Farmácia de Manipulação LTDA, em São José dos Campos (SP), após inspeção que apontou “graves irregularidades sanitárias”, incluindo falhas na esterilidade, métodos inadequados de esterilização e inconsistências na rastreabilidade dos lotes.
A agência reforça que consumidores que tenham adquirido qualquer um desses produtos não devem utilizá-los.
O que diz a Hypofarma
Em nota, a Hypofarma esclareceu que “a ocorrência está relacionada a um único lote” e reforçou que seus produtos são fabricados em conformidade com padrões técnicos e regulatórios, mantendo compromisso com a qualidade e segurança dos pacientes.
Fonte: g1