Brasil, 27/03/2026 – O Instituto Butantan e a farmacêutica norte-americana MSD firmaram acordo para que o laboratório público brasileiro passe a produzir o pembrolizumabe, medicamento avançado contra o câncer, destinado a pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). A parceria é resultado de edital lançado em 2024 pelo Ministério da Saúde.
O pembrolizumabe é uma imunoterapia que estimula o sistema imunológico a identificar e combater células cancerígenas. Considerado menos tóxico que a quimioterapia tradicional, já é utilizado no SUS para tratar casos de melanoma metastático. Atualmente, cerca de 1,7 mil pacientes recebem o medicamento por ano, a um custo de R$ 400 milhões.
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS avalia ampliar o uso para câncer de colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão, o que pode elevar a demanda para aproximadamente 13 mil pacientes anuais.
Segundo Fernanda De Negri, secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, a produção nacional permitirá reduzir custos e garantir maior segurança no fornecimento. O contrato prevê transferência gradual de tecnologia, para que em até dez anos o Butantan assuma integralmente a fabricação, incluindo o ingrediente farmacêutico ativo (IFA).
O anúncio foi feito durante o evento Diálogo Internacional – Desafios e Oportunidades para a Cooperação em Tecnologias em Saúde, no Rio de Janeiro. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a cooperação internacional é essencial para enfrentar desafios e que o SUS, além de ser o maior sistema público universal do mundo, representa um dos maiores mercados estruturados em escala e capacidade de absorção tecnológica.
Fonte: D24am / Agência Brasil