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Anvisa autoriza produção da vacina contra a chikungunya e abre caminho para imunização em massa no SUS

Instituto Butantan assume fabricação local de vacina inédita no mundo; Brasil já registra mais de 125 mortes pela doença neste ano

Foto: Divulgação

Brasília (DF), 05/05/2026 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu sinal verde para o início da produção em solo brasileiro da vacina XCHIQ, o primeiro imunizante do mundo contra a Chikungunya. Desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, a medida garante soberania nacional na fabricação e acelera a estratégia de incorporação da vacina ao Sistema Único de Saúde (SUS).

Até então, a vacina — aprovada no Brasil em 2025 — dependia de importação para as etapas iniciais. Com a nova autorização, o Butantan passa a realizar integralmente os processos de formulação e envase no país, o que deve reduzir custos e dar agilidade à logística de distribuição em estados mais afetados pela doença.

Quem pode se vacinar?

O imunizante é indicado para o público entre 18 e 59 anos que resida ou transite por áreas de alta transmissão. Contudo, há restrições importantes: por ser composta por vírus vivo atenuado, a XCHIQ é contraindicada para gestantes e pessoas com o sistema imunológico comprometido (imunodeficientes).

Urgência Epidemiológica

A nacionalização da vacina ocorre sob pressão dos números. O Ministério da Saúde notificou mais de 127 mil casos e 125 óbitos por Chikungunya em território nacional recentemente. Especialistas apontam que a produção local é o passo mais concreto para frear o avanço do vírus transmitido pelo Aedes aegypti e evitar novas crises sanitárias.

Fonte: EM TEMPO

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